La phase de contrôle des produits est un des aspects les plus importants pour Titanmed car elle détermine leur niveau de qualité. Le Protocole de Production Titanmed prévoit en effet d'exécuter une série de contrôles sur les pièces à bord de la machine afin de garantir, à la fin du cycle productif, l'absence de défaut de fabrication des composants.
Le Protocole de Contrôle prévoit une procédure de contrôle qui a spécialement été définie et est donc différente pour chaque composant et pour chacun des systèmes implantaires produits. Le Protocole de Contrôle est défini par le Bureau des études Titanmed, qui établit le type et l'ordre des contrôles nécessaires pour garantir une parfaite fonctionnalité du composant.
Tous les contrôles sont effectués au microscope avec des instruments de contrôle et nécessitent des outils spéciaux, dont la bonne part est mise au point par le Bureau des études Titanmed et réalisée sur mesure.
La première étape a lieu durant la fabrication des composants, où des contrôles sont effectués par échantillonnage, toutes les 20 pièces sortant de la chaîne. Le résultat des contrôles durant cette phase est un rejet de 0,1% des pièces sur un lot produit.
Un rejet supplémentaire de 0,1% se fait par la suite, à travers une série de contrôles dimensionnels, fonctionnels et esthétiques effectués sur 100% des pièces des composants produits, y compris sur les vis de colmatage et les vis de connexion et pas seulement sur les implants et les faux-moignons. Pour finir, un contrôle final est exécuté, qui confirme la capacité du composant à remplir son rôle, c'est à dire le vissage des faux-moignons sur les implants, etc...
Chacun des lots produits est accompagné d'un fascicule qui reporte tous les paramètres ayant fait l'objet d'un contrôle, la date et la signature de l'opérateur chargé du suivi, de façon à pouvoir facilement et à tout moment effectuer la traçabilité du produit. Ces informations peuvent être consultées sur demande du client, même longtemps après avoir livré le matériel.
