Après le processus de décontamination, les implants passent à la phase appelée "PACKAGING PRIMAIRE" c'est à dire le conditionnement de l'implant dans son ampoule. En fonction de ce qui a été établi en phase de projet, chaque implant dispose d'un système de conditionnement déterminé. L’implant peut ainsi se présenter dans une ampoule avec ou sans support, suspendu au bouchon de l’ampoule ou soutenu à l'intérieur de l'ampoule par une entretoise et guidé par une rondelle. Chaque implant est introduit dans l'ampoule stérile en salle blanche, sous la hotte à flux laminaire, afin de garantir le maintien de l'hygiène jusqu'à la fermeture hermétique de l'ampoule avec le bouchon spécial. Ensuite, on procède à la phase de "PACKAGING SECONDAIRE", lorsque l'ampoule contenant l'implant sort de la salle blanche et passe dans la zone de l'EMBALLAGE. L'ampoule est alors introduite dans un flacon en plastique étiqueté avec bouchon scellé. Sur l’étiquette amovible on peut lire le code et la description du produit, le numéro du lot de production, la date de péremption, le nom du fabricant et les symboles de conformité à la Directive CE 42/93. Une copie de l'étiquette amovible est également collée sur l'emballage en carton qui contient le flacon et la notice.
